Метиленхлорид — прозрачная легкоподвижная и легколетучая жидкость с характерным для галогенпроизводных запахом. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету. В целом наиболее безопасен среди галогеналканов..

Применение

Метиленхлорид широко примененяется как растворитель для проведения реакций, экстракций, в том числе и в лабораториях, в частности в  хроматографии. Метиленхлорид используют в смесях для снятия лака, обезжиривания  металлических поверхностей; для растворения смол, жиров, битума. Его высокая летучесть используется для вспенивания полиуретанов.

Оставьте заявку

Мы перезвоним вам в течении 15 минут
(с 09:00 до 18:00 по мск)

Наименование показателя Значение
Внешний вид Бесцветная  и прозрачная жидкость
Чистота ,% ≥ 99.90
Влажность, % ≤ 0.010
Кислотность  в пересчете на HCl ≤ 0.03
Цветность по APHA 10
Остаток после испарения, % 0.005
Свойства

Растворимость в воде 2% по массе (13 г/л), смешивается с большинством органических растворителей. Легколетуч (40 °C), образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 38,1 °C, 98,5 % дихлорметана). Метиленхлорид (дихлорметан) реагирует с хлором с образованием хлороформа и четырёххлористого углерода. С йодом при 200 °C дает СН2l2, с бромом при 25-30 °C в присутствии алюминия — бромхлорметан. При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСl. При нагревании со спиртовым раствором NH3 до 100—125 °C образует гексаметилентетрамин. Реакция с водным раствором NH3 при 200 °C приводит к метиламину, муравьиной кислоте и НСl. С ароматическими соединениями в присутствии АlСl3 метиленхлорид вступает в реакцию Фриделя — Крафтса, например с бензолом образует дифенилметан.